Gilead Sciences Okays Stock Split, Peregrine restaurado para Nasdaq: Healthcare Biz Wrap
De acordo com fontes internas, Warburg Pincus contratou Goldman Sachs Group para comprar o alienação de sua empresa de cuidados com os olhos Bausch & Lomb, que acrescentou que a primeira pode buscar um mínimo de US $ 10 bilhões para a unidade. Outros envolvem acreditam que a divisão pode render apenas US $ 8 bilhões. O proprietário adquiriu a Bausch & Lomb em 2007 por US $ 3,7 bilhões, após as dificuldades da empresa com ações judiciais, erros contábeis e o recall de uma solução de lentes de contato. Até agora, em dezembro, Goldman entrou em contato GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) e Sanofi Aventis (NYSE: SNY), com outros em breve.
O conselho de administração de Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) aprovou um dois por um desdobramento de ações das ações ordinárias em circulação da empresa, a ser realizado por meio de dividendos em ações. Os acionistas registrados no fechamento em 7 de janeiro terão direito a uma bonificação de uma ação ordinária adicional para cada ação ordinária de sua titularidade. Calculado sobre o número total de ações ordinárias em circulação em 30 de novembro, o desdobramento aumentará o número total de ações ordinárias em circulação de aproximadamente 759.335.932 para 1.518.671.864, dos 2,8 bilhões de ações ordinárias atualmente autorizadas.
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Em um comunicado à imprensa na terça-feira, Peregrine Pharmaceuticals (NASDAQ: PPHM) disse que recebeu uma carta do The NASDAQ Stock Market informando a empresa de que recuperou a conformidade total com a exigência de listagem continuada do preço mínimo de oferta do NASDAQ Capital Market. A carta detalhou que, em 10 de dezembro, a Peregrine exibiu um preço de oferta de fechamento de suas ações ordinárias acima do requisito mínimo de $ 1 por pelo menos dez pregões consecutivos, recuperando assim a conformidade com a Regra 5550A-2 do mercado NASDAQ; conseqüentemente, o assunto está encerrado.
Farmacíclicos (NASDAQ: PCYC) relatou na terça-feira em um comunicado que os resultados de acompanhamento de uma avaliação de agente único em andamento, aberto, de Fase 2, sugerindo que em pacientes com linfoma de células do manto recidivante ou refratário, tanto aqueles que eram virgens de bortezomibe exposto ao bortezomibe, o agente oral experimental ibrutinibe (PCI-32765) resultou em respostas altas e duráveis e foi bem tolerado no geral. No ensaio, 111 pacientes receberam ibrutinibe e 110 deles foram avaliados quanto à eficácia.
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